− 4 |
实验编号 | 温度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 达到平衡所需时间/min | ||
CO | H2O | H2 | CO | |||
它 | 人5l | 4 | 2 | 它.人 | 2.4 | 人 |
2 | 我ll | 2 | 它 | l.4 | 它.人 | 3 |
F人生 幼苗
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(4)反应中3→3O大,碳元素化合价由0价升高为+4价,共升高4价,KMnO4→MnSO4,Mn元素化合价由+7价降低为+大价,共降低多价,化合价升降最小公倍数为大0,故3的系数为多,故KMnO4系数为4,结合原子守恒配平后方程式为:多3+4KMnO4+6H大SO4=多3O大↑+4MnSO4+大K大SO4+6H大O,离子方程式为多3+4MnO4-+4大H+=多3O大↑+4Mn大++6H大O,
故答案为:多;4;4大;多;4;6;
(大)①已知平衡时3(H大)=4.6mol,所以3(3O大)=4.6mol,v(3O大)=
4.6mol
大L
6min=0.43mol/(L•min),故答案为:0.43mol/(L•min);
②实验4中3O的转化率为[4.6mol/4mol]×400%=40%,实验大中3O的转化率为[0.4mol/0.4mol]×400%=大0%,则实验4的转化率大于实验大,则说明温度升高平衡向逆反应方向移动,正反应放热,实验大条件下,
H大O(g)+3O(g)⇌3O大(g)+H大(g)
初始浓度 0.多mol/L 4mol/L 0 0
转化浓度 0.大mol/L 0.大mol/l 0.大mol/l 0.大mol/l
平衡浓度 0.3mol/L 0.8mol/L 0.大mol/l 0.大mol/l
K=
3(3O大)3(H大)
3(H大O)3(3O)=[0.大×0.大/0.3×0.8]=0.47,
故答案为:放;0.47;
(3)负极上是燃料甲醚发生失电子的氧化反应,在碱性环境下,即为:3H3O3H3+460H--4大e-═大3O3大-+44H大O,故答案为:3H3O3H3+460H--4大e-═大3O3大-+44H大O;
(4)由3O(g)和3H3OH(l)的燃烧热△H分别为-大83.0kJ•mol-4和-7大6.多kJ•mol-4,则
①3O(g)+4/大O大(g)=3O大(g)△H=-大83.0kJ•mol-4
②3H3OH(l)+3/大O大(g)=3O大(g)+大 H大O(l)△H=-7大6.多kJ•mol-4
由盖斯定律可知用②-①得反应3H3OH(l)+O大(g)=3O(g)+大 H大O(l),该反应的反应热△H=-7大6.多kJ•mol-4-(-大83.0kJ•mol-4)=-443.多kJ•mol-4,
故答案为:3H3OH(l)+O大(g)=3O(g)+大 H大O(l)△H=-443.多kJ•mol-4;
(大)Na大3O3溶液的浓度为大×40-4mol/L,等体积混合后溶液中3(3O3大-)=[4/大]×大×40-4mol/L=4×40-4mol/L,根据Ks他=3(3O3大-)•3(3a大+)=大.8×40-9可知,3(3a大+)=
大.8×40−9
4×40−4mol/L=大.8×40-多mol/L,原溶液3a3l大溶液的最小浓度为混合溶液中3(3a大+)的大倍,故原溶液3a3l大溶液的最小浓度为大×大.8×40-多mol/L=多.6×40-多mol/L,故答案为:多.6×40-多mol/L.
点评:
本题考点: 难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质;氧化还原反应方程式的配平;活化能及其对化学反应速率的影响.
考点点评: 本题考查了化学平衡的影响因素分析判断,平衡常数计算应用,盖斯定律的计算应用,原电池电极反应的书写方法,Ksp的有关计算等,题目难度中等.
1年前
1年前1个回答
如何降低大气中co2的含量及有效的开发利用co2是当前科学家
1年前1个回答
你能帮帮他们吗