某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致

解题思路：常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，算出相关基因型的概率；再根据双亲的表现型，推出基因型从而解题．

假设控制常染色体遗传病的一对等位基因为A、a，控制色盲的一对等位基因基因为B、b．由题意分析可知，aa=1%，则a[1/10]，A=[9/10]，AA=[81/100]，Aa=[18/100]，Aa在正常个体中的比例为[18/99]=[2/11]；因为题干中已经说明了一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，所以妻子的基因型是AaX^BX^b，丈夫的基因型为Aa（[2/11]）X^BY，那么他们所生小孩患常染色体遗传病的概率为[2/11]×[1/4]=[1/22]，患色盲的概率[1/4]，所以同时患上述两种遗传病的概率是[1/22]×[1/4]=[1/88]．
故选：A．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题考查伴性遗传相关知识点，意在考查学生对伴性遗传规律的理解与掌握程度，培养学生遗传病规律的计算能力，本题所给的色盲在男性中的发病率是多于条件，可培养学生审题能力．

先分析常染色体，发病率1%，也就是说aa1%，也就是说a的基因频率为q*q=1%，基因a在正常人群中的出现频率为10%，A为90%，则AA的概率为90%*90%=81%，aa1%，Aa18%，那么携带者的概率为18%。父亲表型正常属于99%，所以父亲基因型是是Aa的概率为18/99，母亲为Aa，后代患病的概率为18/99Aa*Aa=4%*1/4=1/22。
色盲母亲为XBXb，父亲为XBY...

先分析常染色体，发病率1%，也就是说aa1%，也就是说a的基因频率为q*q=1%，基因a在正常人群中的出现频率为10%，A为90%，则AA的概率为90%*90%=81%，aa1%，Aa18%，那么携带者的概率为18%。父亲表型正常属于99%，所以父亲基因型是是Aa的概率为18/99

为1/16

（1）常染色体病 1/22
(2) 色盲 1/4
两病兼患： 1/88