关于E1反应中碳正离子重排的问题

关于E1反应中碳正离子重排的问题
关于下面这句：
醇分子内脱水生成烯,主要按E1机理进行,由于碳正离子的生成,易发生分子重排;但用Al2O3（氧化铝）等lewis酸（即电子受体）脱水,不发生重排.
我知道如果用质子酸,是可以发生碳正离子重排的.为什么用lewis酸就不会发生重排了呢?

多嘴猫 1年前已收到1个回答举报

潘多拉007 幼苗

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用Al2O3（氧化铝）等lewis酸A 并不是不会发生重排,而是不易发生重排.
用Al2O3（氧化铝）催化脱水是将醇的蒸汽通过350－400度的氧化铝,由于醇与生成物烯烃与催化剂的接触时间较短,可以减少异化物等副反应.
当然情况不限于上面这种
重排反应与碳正离子直接消去H+是相互竞争的
温度升高,或者－OH…A基团的离去性较好都是更有利于直接E1的.
以上是我个人理解,不知可否帮上你?

1年前

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