如图所示遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确

A、根据Ⅲ₇、Ⅲ₈号可推测出Ⅱ₃、Ⅱ₄的基因型分别为BbX^AY和BbX^AX^a，同时推出Ⅰ₂的基因型为bbX^AX^A或bbX^AX^a，故A错误；
B、根据Ⅱ₂、Ⅲ₉，可知Ⅱ₅的基因型是BbX^AX^a，故B错误；
C、Ⅲ₈的基因型为bbX^AX^a（[1/2]）或bbX^AX^A（[1/2]），Ⅲ₉的基因型为（[1/2]）BbX^aY或（[1/2]）BBX^aY．利用逐对分析法分析：（1）甲病：Ⅲ₈和Ⅲ₉后代患该病的概率是[1/4]，正常的概率是[3/4]；（2）乙病：Ⅲ₈和Ⅲ₉后代患该病的概率是[1/4]，正常的概率是[3/4]．所以Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为[1/4]×[1/4]×[1/2]=[1/32]，故C正确；
D、通过遗传咨询不能确定Ⅳn是否患有遗传病，只能推算Ⅳn患有遗传病的概率，故D错误．
故选：C

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查基因自由组合定律的应用，此类试题的关键是根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式．判断口诀是“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．