如图为某种遗传病（设基因为B、b）的系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因．
如图为某种遗传病（设基因为B、b）的系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因．（1）该病为______染色体上的______性遗传病，Ⅰ1的基因型为______．
（2）Ⅲ7为杂合子的概率为
[1/2]
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，若她与一正常男子结婚生了患病的孩子，则她的基因型为______，若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示（不要求写配子）．（3）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是______．B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明______．
翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是______．若B 基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的______为终止密码子．
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行转录时启用的起始点______（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因______．
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解题思路：分析系谱图可知，“无中生有为隐性”，由此可以确定该遗传病为隐性遗传病；又由于Ⅱ3不携带该病的致病基因，因此可以确定该病只能是X染色体隐性遗传病．
（1）1和2都不患病，生下5患病，判断为隐性遗传病；如果是常染色体遗传病，则3和4都是携带者，才能生下8患病，已知3不携带患病基因，故患病基因不在常染色体，如果在Y染色体，那么5患病，2肯定患病，不符合图谱，故患病基因在X染色体．5的患病基因来自1，1基因型为XBXb．
（2）3号基因型为XBXb，4号基因型为XBY，后代基因型为1XBXB：1XBXb：1XBY：1XbY，故7为杂合子概率为[1/2]．若她与一正常男子结婚生了患病的孩子，其基因型为XBXb．遗传图解见答案，要写出基因型和表现型，亲本和子代遗传符号．
（3）RNA聚合酶能识别DNA启动子与之结合，指导转录过程．转录出来的RNA需要剪去一些无意义片断才能翻译．一条mRNA上有多个核糖体同时翻译，短时间合成大量肽链，缩短大量蛋白质合成时间．B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，ACT对应的密码子UGA为终止密码子．
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行转录时启用的起始点不完全相同，因为不同组织细胞内基因在不同细胞表达不一样，导致细胞分化．
故答案为：
（1）X 隐 XBXb
（2）[1/2] XBXb
遗传图
（3）RNA聚合酶 转录出来的RNA需要加工才能翻译 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译 UGA
（4）不完全相同不同组织细胞内基因选择性表达
点评：
本题考点： 伴性遗传．
考点点评： 本题考查了伴性遗传、遗传信息的表达以及细胞分化的相关知识，意在考查考生分析系谱图的能力和理解判断能力，难度适中．
1年前
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