我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带.

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qqiq1 花朵

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假阳性
1.平板是否加抗性?
2.引物设计是否有问题?
3.载体自连现象是不是很严重?建议做个对照
4.菌落pcr条件是否合适?

1年前

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