（2014•徐州模拟）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如
（2014•徐州模拟）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为______．
（2）由遗传家系图可知，Ⅱ6是乙病携带者的概率是
（3）欲确定乙病的遗传方式，可以诊断第一代的______个体是否携带致病基因．如果该个体不携带致病基因，则该病的遗传方式为______．
（4）按上述确定的遗传方式则Ⅱ5的基因型为______；如果Ⅱ5和Ⅱ6结婚，生育了一个男孩同时患两种遗传病的概率为
（1）甲病的遗传方式为______．
（2）由遗传家系图可知，Ⅱ6是乙病携带者的概率是
[1/2]或[2/3]
[1/2]或[2/3]
．（3）欲确定乙病的遗传方式，可以诊断第一代的______个体是否携带致病基因．如果该个体不携带致病基因，则该病的遗传方式为______．
（4）按上述确定的遗传方式则Ⅱ5的基因型为______；如果Ⅱ5和Ⅱ6结婚，生育了一个男孩同时患两种遗传病的概率为
[1/36]
[1/36]
． 
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解题思路：分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．
（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）由以上分析可知，乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．若乙病为常染色体隐性遗传病，则其是乙病携带者的概率为[2/3]，若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ6是乙病携带者的概率是[1/2]．
（3）只要诊断Ⅰ1或Ⅰ3个体是否携带致病基因即可确定乙病的遗传方式．如果Ⅰ1或Ⅰ3个体不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病．
（4）若乙病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ5的基因型及概率为[1/3]AAXBY或[2/3]AaXBY；Ⅱ6的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa，[1/2]XBXb、[1/2]XBXB，他们所生孩子患甲病的概率为[2/3×
2
3×
1
4＝
1
9]，男孩患乙病的概率为[1/2×
1
2＝
1
4]，因此它们生育了一个男孩同时患两种遗传病的概率为[1/9×
1
4＝
1
36]．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病
（2）[1/2]或[2/3]
（3）Ⅰ1或Ⅰ3 伴X染色体隐性遗传病
（4）AAXBY或AaXBY[1/36]
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，准确判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型，再根据基因自由组合定律，运用逐对分析法计算相关概率．
1年前
10
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