人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下图所示，经研究确定图中
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下图所示，经研究确定图中Ⅰ3个体没有乙病致病基因．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为______，乙病的遗传方式为______．
（2）Ⅰ2的基因型为______；Ⅱ5的基因型为______．
（3）如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则该女儿患乙病的概率为______．
（4）如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该表现型正常的儿子携带h基因的概率为
（1）甲病的遗传方式为______，乙病的遗传方式为______．
（2）Ⅰ2的基因型为______；Ⅱ5的基因型为______．
（3）如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则该女儿患乙病的概率为______．
（4）如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该表现型正常的儿子携带h基因的概率为
[3/5]
[3/5]
． 
赞 我是啸月狂狼 幼苗
共回答了20个问题采纳率：85% 举报
解题思路：本题是根据遗传系谱图判断遗传病的类型和概率计算，先分析遗传系谱图，根据遗传系谱图判断出遗传病的类型，写出相关个体的可能的基因型，并进行概率计算．
（1）由遗传系谱图1可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1-1和Ⅰ-2不患乙病，生有患乙病的儿子Ⅱ-1，显示乙病是隐性遗传病，Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．
（2）Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhXTXt，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ-5的基因型是 HHXTY或HhXTY．
（3）乙病是伴X隐性遗传病，Ⅱ8不患乙病，所生女儿均不患乙病．
（4）Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，故Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为Hh，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占[2/3]，HH占[1/3]，Ⅱ5与h基因携带者结婚，出生患病子女的几率为[2/3]×[1/4]=[1/6]，出生正常子女的概率为[5/6]，出生Hh的概率为[1/3]×[1/2]+[2/3]×[1/2]=[3/6]，[3/6]÷[5/6]=[3/5]．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
（2）HhXTXt HHXTY或HhXTY
（3）0
（4）[3/5]
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题的知识点是人类遗传病类型的判断，根据遗传系谱图推断相关个体的基因型，对人类遗传病后代的发病概率进行预测，解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．
1年前
4
可能相似的问题
你能帮帮他们吗