（2014•泰安一模）某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病（简称甲
（2014•泰安一模）某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．下列分析不正确的是（ ）
A．要了解甲病和乙病的发病率，直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析
B．根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病
C．控制乙病的基因最可能位于X染色体上．因为调查显示乙病中男患者多于女患者
D．利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因
| 表现型 人数 性别 | 有甲病、无乙病 | 无甲病、有乙病 | 有甲病、有乙病 | 无甲病、无乙病 |
| 男性 | 279 | 250 | 7 | 4464 |
| 女性 | 281 | 16 | 3 | 4700 |
A．要了解甲病和乙病的发病率，直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析
B．根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病
C．控制乙病的基因最可能位于X染色体上．因为调查显示乙病中男患者多于女患者
D．利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因
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解题思路：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．
A、了解遗传病的发病率，需要在群体中随机选择样本，A错误；
B、甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，而且由表格数据可以看出，患甲病的男性和女性数量相近，与性别无关，所以甲病很可能是常染色体显性遗传，B正确；
C、表格数据结果显示，乙病的男性患者明显多于女性患者，最有可能是伴X染色体遗传，C正确；
D、检测是否携带治病基因，可以使用DNA分子杂交技术，D正确．
故选：A
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 此题主要考查常见的人类遗传病以及遗传方式的判断，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中．
1年前
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