RNA电泳中电压为多少合适?EB浓度宜多少?

（一）DNA的凝胶电泳
凝胶电泳是分子克隆的中心技术之一.
1.琼脂糖凝胶用于分离大于200～1000bp的片段;操作简单、快速,且分离范围广,分辨率高
2.聚丙烯酰胺凝胶用于分离5－500bp的片段; 效果好、分辨率极高,相差1bp的DNA片断就能分开,能容纳相对大量的DNA ,用于核苷酸多态性的分析.
琼脂糖凝胶电泳的基本过程
材料：电泳缓冲液（常用TAE或TBE）、电泳级琼脂糖、溴化乙锭溶液（核酸显示剂）、加样缓冲液（保证核酸不在加样孔中扩散和用于电泳时间的指示系统）、水平凝胶电泳装置及制胶系统、直流电源系统.
制胶→放入电泳槽中并加入电泳缓冲液→取出梳子→将适量的核酸样品和上样缓冲液混合并上样于加样孔中→一定电压条件下电泳→合适的时间后停止电泳→取出凝胶进行溴化乙锭染色→凝胶成像系统紫外灯下观察并照相保存结果
注意：溴化乙锭具有致癌性,操作时要带手套
影响DNA在凝胶中迁移速率的因素：
1 DNA分子的大小
2 构象
3 凝胶浓度
4 电压
5 缓冲液
特殊的凝胶电泳
倒转电场凝胶电泳（FIGE）：用于分离分子量10～2000kb的DNA分子；
钳位均匀电场电泳（CHEF电泳）：可分离大于107bp的DNA分子
（二）RNA 电 泳
基本过程同DNA电泳一样,但应明确一点的是,因为RNA分子对RNA酶的作用非常敏感,因此必须用对RNA酶有抑制作用DEPC水来配置所有溶液,所有与RNA接触的仪器和装置都要严格处理以尽量减少RNA酶对样品的降解；另外,因为RNA分子有二、三级结构可以影响其电泳结果,因此电泳时应在变性剂存在下进行,常用的变性剂为甲醛和戊二醛.