（2010•南通模拟）科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y
（2010•南通模拟）科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）．下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：
（1）该遗传病位于______染色体上，属于______遗传．
（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于______染色体上．
（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因______．
（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是______，请在方框中用遗传图解表示：
（1）该遗传病位于______染色体上，属于______遗传．
（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于______染色体上．
（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因______．
（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是______，请在方框中用遗传图解表示：
赞 乱马21 幼苗
共回答了21个问题采纳率：90.5% 举报
解题思路：分析系谱图：3号和4号个体都不患该遗传病，但他们有一个患病的儿子（9号），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；又该病为伴性遗传病，因此该遗传病为伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）．据此答题．
（1）由以上分析可知，该遗传病位于X染色体上，属于隐性遗传．
（2）6号染色体类型出现的原因是Y染色体含有睾丸决定基因的一段易位到其它染色体上，可能是常染色体，也可能是X染色体，所以他的睾丸决定基因可能位于常染色体上或X染色体上．
（3）由于6号个体从2号个体得到了携带正常显性基因的X染色体，因此6号个体不患该伴性遗传病．
（4）该病为伴X染色体隐性遗传病，7号个体的基因型为XBXb，8号个体的基因型为XBY，因此他们所生女儿均正常．遗传图解如下：
故答案为：
（1）X 隐性
（2）常染色体上或X（染色体上）
（3）6号个体由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体
（4）0
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生掌握人类遗传病的特点，能利用口诀并结合题干信息准确判断该遗传病的遗传方式，进而推断相应的个体的基因型；能根据题干信息解释6号个体形成的原因．
1年前
7
可能相似的问题
你能帮帮他们吗