提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA

提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA
就算没有病毒RNA,也该有细胞RNA吧?
mkhmwu 1年前 已收到2个回答 举报
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lanscady 幼苗

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提取的是总RNA的话,电泳肯定是可以看到条带的...这样的量,提取没有问题的话,直接用常规的1%-2%核酸胶就可以看到rRNA的条带（真核生物核糖体中通常含28S、18S、5.8S和5S 四种rRNA；原核生物中则含23S、16S和5S 三种rRNA）,rRNA是含量最多的RNA,EB染色可以看到.电泳没有问题却看不到条带的话,有可能因为RNA降解了,但可以测定到浓度.
EB结合到双链核酸是这样没错,可是实验发现单链RNA经过变性凝胶电泳,依然可以被EB结合,经验是这样

1年前

8

86943699 幼苗

共回答了9个问题 举报

朋友，电泳的原理是双链核酸与EB结合后经过紫外照射发光，也就是说不是所有的核酸都能跑出条带，如果你提取的核酸是单链的，而且无法形成局部的双链结果，是不是电泳就没有条带呢。我一个同学当时提取血液中的小RNA就出现过这样的问题，有浓度但是没有条带，最后我们请教高人得出了这样的结论，据说她用她的核酸做实验没有问题，所以请宽心吧...

1年前

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