甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?

甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?
我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有条带且基本没有降解.第一次做变形RNA电泳,我的操作过程基本参照分子克隆实验指南,除了没有用EB染色而是用了greenview.
gulang5413 1年前 已收到1个回答 举报
赞

不败的魔鬼 幼苗

共回答了22个问题采纳率：90.9% 举报

greenview没用过,只用过EB.
我不在甲醛胶里加EB,好像那样背景比较高.我都是在变性RNA时在RNA loading buffer里加EB,胶上没什么背景.你先试一下看看吧.

1年前 追问

6

gulang5413 举报

请问用EB染色时，RNA每个泳道的上样量需要多少？大概每个泳道上点多少的RNA跑出来的胶效果最好？

举报 不败的魔鬼

通常每个泳道10微克，有时也用5微克。RNA少时条带会淡一些，我觉得10微克好。
样品缓冲液中的EB不要太多，有一点就行，不然背景会高，你摸索一下吧。
可能相似的问题

你能帮帮他们吗

精彩回答

Copyright © 2024 YULUCN.COM - 雨露学习互助 - 18 q. 0.019 s. - webmaster@yulucn.com