（2008•潮州二模）下图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述不正确的是（　　）

解题思路：分析系谱图：甲图中，父母均正常，但有一个患病的女子，说明甲病是常染色体隐性遗传病；
乙图中，父母均正常，但他们有一个患病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；
根据丙图无法确定丙病的遗传方式，但肯定不是伴X染色体隐性遗传病，否则“女病父子病”；
丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，说明该病是常染色体显性遗传病．

A、丁为染色体显性遗传病，不可能是白化病（常染色体隐性遗传病）遗传，A错误；
B、甲为常染色体隐性遗传病；乙为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙虽然不确定，但肯定不是伴X染色体隐性遗传病；丁为常染色体显性遗传病．色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，B正确；
C、乙为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，当其为伴X染色体隐性遗传病时，患病男孩的父亲不是该病携带者，C错误；
D、丁为常染色体显性遗传病（用A、a表示），则双亲的基因型均为Aa，因此他们再生一正常女儿的几率为[1/4×
1
2＝
1
8]，D错误．
故选：ACD．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀准确判断图中各家系中遗传病的遗传方式，再准确判断各选项．判定遗传病遗传方式的口诀为：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．