已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知（ ）
已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知（ ）
A．该病孩的祖父母一定是正常的
B．该病孩的母亲是致病基因的携带者
C．该病孩可能是女孩
D．这对夫妇再生一个病孩的概率是[1/2]
A．该病孩的祖父母一定是正常的
B．该病孩的母亲是致病基因的携带者
C．该病孩可能是女孩
D．这对夫妇再生一个病孩的概率是[1/2]
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解题思路：根据题意一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，即“无中生有”，说明该病是隐性遗传病，又因为该病的致病基因在X染色体，所以为伴X隐性遗传病，以此分析答题．
A、已知该病为伴X隐性遗传病，则这对夫妇的基因型是XBXb、XBY，患病的孩子的基因型是XbY，所以该病孩的祖母一定是正常的，祖父不清楚，A错误；
B、根据题意分析可知该病孩的母亲（XBXb）是致病基因的携带者，B正确；
C、该病孩肯定是男孩，C错误；
D、这对夫妇的基因型是XBXb、XBY，再生一个病孩的概率是[1/4]，D错误．
故选：B．
点评：
本题考点： 伴性遗传．
考点点评： 本题考查伴性遗传、基因分离规律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息“表现型正常的双亲生了一个患病的女儿”判断该遗传病的遗传方式及双亲的基因型，再根据题干要求选出正确的答案即可．
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