（2009•广东模拟）一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，其母亲色盲、父亲正常，此染色体变异发生在什么细胞中？如果父亲

解题思路：根据题意分析可知：一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，其基因型为X^BX^BY或X^BX^bY．父亲正常，则基因型为X^BY；父亲色盲则基因型为X^bY．母亲色盲，则基因型为X^bX^b；母亲正常，则基因型为X^BX^B或X^BX^b．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断．

由于性染色体为XXY的色觉正常的儿子，则该色觉正常儿子的基因型中至少有一个X^B基因．
①由于母亲色盲、父亲正常；若是卵细胞异常，则会获得两个X^b基因，可见该正常儿子从父亲那里同时获得了X^B基因和一条Y染色体，此染色体变异发生在精子细胞中．
②由于父亲是色盲、母亲正常；若是卵细胞异常，则会获得两个X^BX^B或X^BX^b，精子正常为Y，可得到色觉正常的儿子；若是精子异常，则会获得X^bY，卵细胞正常为X^B，也可得到色觉正常的儿子．因此无法确定．
故选：B．

点评：
本题考点： 染色体数目的变异；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化．

考点点评： 本题考查细胞的减数分裂，尝试根据儿子的基因型推测出异常的细胞，在根据异常的情况推测出异常的时代，要求考生对减数分裂的过程极为熟悉．