某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力).产生这种染色体数目变异的原因很可能

某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力).产生这种染色体数目变异的原因很可能是(  )
A. 胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B. 正常的卵与异常的精子结合
C. 异常的卵与正常的精子结合
D. 异常的卵与异常的精子结合
hdb5834661 1年前 已收到7个回答 举报

xingao1 幼苗

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解题思路:色盲属于伴X隐性遗传病,母亲色盲,儿子若从母亲获得XX,则必定为色盲;要表现正常,儿子需从母亲获得X,从父亲获得XY.

该色觉正常儿子的基因型中至少有一个XB基因,若是卵细胞异常,则会获得两个Xb基因,可见该正常儿子从父亲那里同时获得了XB基因和一条Y染色体,所以是初级精母细胞再减数第一次分裂后期时X染色体与Y染色体之间未曾正常分离所致.
故选:B.

点评:
本题考点: 染色体数目的变异;细胞的减数分裂;伴性遗传.

考点点评: 本题考查细胞的减数分裂.尝试根据儿子的基因型推测出异常的细胞,在根据异常的情况推测出异常的时代,要求考生对减数分裂的过程极为熟悉.

1年前

5

躬雩 幼苗

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因为母亲色盲,儿子色觉正常,所以是父亲的精子异常
A.正常的卵与异常的精子结合

1年前

2

李冰520 幼苗

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A 色盲基因在性染色体上,属隐性。故该儿子色觉正常,则有一条X染色体来自父亲。然,又有一条Y染色体,说明 精子异常。

1年前

1

小农一号 幼苗

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a

1年前

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迷茫孤烟 幼苗

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b

1年前

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wangxinhuad 幼苗

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A

1年前

1

baoli2006 幼苗

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答案是A或者C!
色盲是性染色体隐性遗传!
既然是基因遗传病,那么D排除!
如果是异常卵子XX+Y,那么显然儿子色盲,则B排除!
如果异常卵子与异常精子,则有可能会出现XX+XY,因为父亲正常,所以精子中的X得以表达,这样的可能性是存在的!
如果正常卵子+异常精子,X+XY,则为XXY,表现正常不能生育,则A是最有可能的!
所以可能最大的为A,C也存...

1年前

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