血友病是伴X染色体隐性遗传病,一个血友病女人和一个正常男子结婚,生了一个性染色体组成是XXY的无血友病的儿子,请问:这种

血友病是伴X染色体隐性遗传病,一个血友病女人和一个正常男子结婚,生了一个性染色体组成是XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现由于下述哪一过程不正常所造成的(  )
A.精子形成、减数第一次分裂
B.精子形成、减数第二次分裂
C.卵细胞形成、减数第一次分裂
D.卵细胞形成、减数第二次分裂
xuuuux04 1年前 已收到1个回答 举报

悠游仔 幼苗

共回答了18个问题采纳率:100% 举报

解题思路:血友病是伴X染色体隐性遗传病(用H、h表示),一个血友病女人(XhXh)和一个正常男子(XHY)结婚,生了一个性染色体组成是XXY的无血友病的儿子,则这个儿子的基因型为XHXhY.据此答题.

由以上分析可知,亲本的基因型为XhXh×XHY,这位儿子的基因型为XHXhY,是由基因型为Xh的卵细胞和基因型为XHY的精子结合形成的.可见,这中异常情况出现在精子的形成过程中,原因是减数第一次分裂后期X和Y染色体未分离移向同一极所致.
故选:A.

点评:
本题考点: 细胞的减数分裂;染色体数目的变异.

考点点评: 本题以血友病为素材,考查伴性遗传和细胞的减数分裂,要求考生识记几种常见的人类遗传病,能根据表现型推断出相应个体的基因型;识记细胞减数分裂不同时期的特点,能结合两者准确推断这位异常儿子形成的原因.

1年前

4
可能相似的问题
Copyright © 2024 YULUCN.COM - 雨露学习互助 - 16 q. 0.034 s. - webmaster@yulucn.com