我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,

我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,
我是把原液直接稀释1-2微升加的,原液的纯度可能不是很好,浓度大约4000NG/UL左右吧,有师姐用过我的那对引物做过,她说他的体系里的模板量大约是1Ug的,可是我的老不出带,有人说是浓度太大导致的原因,反正得到的带都是弥散的带,你能给看下是否是模板的原因吗,急切盼望回复!
明媚的生活 1年前 已收到3个回答 举报

xadwj 幼苗

共回答了18个问题采纳率:94.4% 举报

应该是模板原因.两种可能,纯度太差,有蛋白污染;或者浓度太高.前者最有可能.建议重新纯化一下模板,或者稀释10倍模板试一试.

1年前

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justicewust 幼苗

共回答了5个问题 举报

这对引物有可能不对,重新设计合成新的引物试试。

1年前

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iam糖小丫 幼苗

共回答了17个问题 举报

按你师姐的模板量加呀,她都1ug了,你愿意400ng,你还稀释。。。。

1年前

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