某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象.该男生的祖父,祖母,父亲都患此病,他的两位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常.
①该遗传病的致病基因位于()染色体上,属于显性遗传病.
②该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是().预测将来该男生与表现型正常,但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩几率是().

禅心己失 1年前已收到1个回答举报

达瓦卓玛幼苗

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1、常染色体上的,如果是性染色体上的,他姑姑就不可能是正常,因为他祖父是患者,所以为常染色体上的显性遗传病
2.和姑姑患病女儿的概率是1,因为这个男生是患病的,基因型为Aa,他姑姑是正常的,她的女儿的基因型也一定是Aa,所以概率为1
该男生与表现正常女生生一个只患一种病的男孩的概率为1/2,因为该女生为色盲的携带者,但是该男生表现正常,所以后代不患色盲,该女生也不患这种家族遗传病,该男生为患者,所以后代只会患这种家族遗传病,概率为1/2
自己可以画个遗传图看看,不明白可以再问我

1年前

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