硝基苯还原制苯胺的机理C6H5NO2+Fe+H2O=C6H5NH2+Fe3O4

由芳烃硝化物还原制芳胺及其衍生物是重要的有机合成过程.本文介绍了Se/CO/H2O反应体系,对近年来硒催化CO/H2O还原芳烃硝化物制苯胺及其衍生物的进展进行了总结和评述,并介绍了反应机理;重点介绍了硒催化CO/H2O还原反应从高压反应发展到常压反应的过程,指出在常压条件下使用硒催化CO/H2O还原体系还原芳烃硝化物制苯胺及其衍生物是一个很有应用前景的方法.
首次将具有"温控相转移催化"功能的非离子表面活性水溶性膦/铑配合物用于以CO为还原剂的水/有机两相芳香硝基物选择还原反应. 以邻氯硝基苯为底物考察了反应温度、 CO压力、底物浓度、催化剂浓度和水/有机两相体积比等对反应转化率和选择性的影响. 结果表明,当反应条件为150 ℃和4 MPa, 反应32 h时, 邻氯硝基苯的转化率为98％,邻氯苯胺的选择性接近100％. 动力学研究表明, 底物浓度和催化剂浓度分别对反应速率呈一级, 反应的表观活化能Ea=131.13 kJ/mol.