某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病．其中甲病由A和a一对等位基因控制，乙病由B和b一对等位

（1）根据试题分析：甲病是常染色体显性遗传病；乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ₂不患甲病，有关甲病的基因型为aa，不患乙病，但有患乙病的儿子，故Ⅱ₂有关乙病的基因型为X^BX^b，综合两对基因，Ⅱ₂基因型为aaX^BX^b，Ⅲ₈患甲病，有不患甲病的姐姐7号，故关于甲病的基因型为AA、Aa，Ⅲ₈不患乙病，但是有患乙病的哥哥6号，故其父母有关乙病的基因型为X^BY、X^BX^b，Ⅲ₈有关乙病的基因型为X^BX^b、X^BX^B，
综合两对基因，Ⅲ₈基因型有2×2=4种．
（3）假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，Ⅲ-4的基因型为Aa，Ⅲ-5的基因型为AA或Aa，Aa占[2/3]，后代患甲病的概率是1-[2/3]×[1/4]=[5/6]；再分析乙病，Ⅲ-4的基因型为X^BX^b，Ⅲ-5的基因型X^bY，后代患乙病的概率是[1/2]，若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患一种病孩子的概率为[5/6]×（1-[1/2]）+（1-[5/6]）×[1/2]=[1/2]．
故答案为：
（1）常显伴X隐性
（2）aaX^BX^b4
（3）1/2

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．

考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生掌握人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息“一种是伴性遗传病”判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．