某家系中有甲病（A、a）和乙病（B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病．如图：（1）

（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病．
（2）Ⅰ-1没有甲病，其基因型为aa；Ⅰ-1没有乙病，但Ⅱ-4患乙病，因此其基因型为X^BX^b，所以Ⅰ-1的基因型为aaX^BX^b．
（3）Ⅲ-3的基因型为aaX^BY，Ⅲ-7的基因型为aaX^BX^_，他们所生的无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子的基因型为aaX^bX^bY，说明Ⅲ-7的基因型为aaX^BX^b，则这个性染色体异常孩子形成的原因是Ⅲ-7减数第二次分裂后期，含有b基因的姐妹染色单体分开后移向同一极所致，因此遗传图解中③为aY，④为aX^bX^b，⑤为aaX^bX^bY．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
（2）aaX^BX^b
（3）③aY ④aX^bX^b ⑤aaX^bX^bY