（2011•广州二模）图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病的基因，下列判断错误的是（　　）

解题思路：先分析该病的遗传方式，然后再根据遗传方式进行计算．
甲病：根据Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₃，由“无中生有”可知，该病属于隐性遗传病，又因为Ⅰ₂不携带致病基因，所以只能是伴X隐性遗传病．
乙病：根据Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₄，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，雌致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．

A、根据分析可知：甲病是伴X隐性遗传病，A正确；
B、根据分析可知：乙病是常染色体隐性遗传病，B正确；
C、假设甲病的致病基因为b，乙病的致病基因为a，则Ⅰ₁的基因型为AaX^BX^b，Ⅰ₂的基因型为AaX^BY，又Ⅱ₅的表现型正常，所以Ⅱ₅的基因型为AAX^BY或AaX^BY，不可能携带乙致病基因，C错误；
D、根据遗传系谱图，Ⅰ₁的基因型为AaX^BX^b，Ⅰ₂的基因型为AaX^BY，I₁与I₂再生一个患这两种病的男孩子的概率[1/4]×[1/4]=[1/16]，D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性，然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上．