(2011•烟台一模)如图为某一遗传病的家系图,其中II-2家族中无此致病基因,II-6父母正常,但有一个患病的妹妹.此

(2011•烟台一模)如图为某一遗传病的家系图,其中II-2家族中无此致病基因,II-6父母正常,但有一个患病的妹妹.此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为(  )
A.0、[1/9]
B.[1/2]、[1/12]
C.[1/3]、[1/6]
D.0、[1/16]
fei666950 1年前 已收到1个回答 举报

ll心1 春芽

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解题思路:分析题图:Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患病的女儿(III-4),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,所以该病为常染色体隐性遗传病(用A、a表示).

由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,则II-1的基因型为aa,II-2家族中无此致病基因,则II-2的基因型为AA,所以III-1的基因型为Aa,不患病,即患病的概率为0;II-5的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa,II-6父母正常,但有一个患病的妹妹,则II-6的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa,所以III-2患病的可能性为[2/3]×[2/3]×[1/4]=[1/9].
故选:A.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题结合系谱图,考查基因的分离定律及应用,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;能理解所学知识要点,运用所学知识准确判断问题的能力;能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算能力.

1年前

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