下面是两个生物小组对当地人类的遗传病进行调查，回答有关问题：

（1）根据遗传病进行调查表分析，A病患者的男女人数大致相等，与性别无关，所以A病致病基因最可能位于常染色体上，B病患者的男患者人数大于女患者，B病致病基因最可能位于性染色体上，又由于B病也有女患者，B病的基因位于X染色体上．
（2）①由II₁不是乙病基因的携带者，且乙病的致病基因位于x染色体上，III₂号为患者，但是II₁和II₂都不是患者，所以乙病的遗传方式x染色体隐性遗传，甲病为常染色体显性遗传病，I₂为甲病正常，但是为乙病患者，所以其基因型为：aaX^bY．III₂既患甲病也患乙病，所以可以初步确定其基因型为A_X^bY，又由于II₁甲病正常（aa），所以III₂的基因型为AaX^bY．II₅患甲病，而其后代III₅个体表现型正常（aa），所以II₅的甲病的基因型为Aa与正常人（aa）结婚，子女患甲病的概率为1/2．
②III₄号男性患者经手术治疗，并未该病其生殖细胞内的遗传物质，所以与表现型正常的女性婚配后仍然可能患病．
故答案：（1）常 X A病男女患者人数基本相同，B病男性患者明显多于女性患者
（2）①隐 aaX^bY AaX^bY 1/2 ②可能 手术治疗不会改变基因

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．

考点点评： 本题综合图表，考查遗传学规律、伴性遗传等相关知识，意在考查考生分析图表提取有效信息的能力；能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，要求考生能从题目所给的图中获取有效信息，分析并解决问题．