高中生物在受精作用时,X染色体与X(或Y)染色体结合时,是怎么保证上面的等位基因还能表现出性状来的? 我意思是原来的X染

如果同源染色体中的一条染色体，发生基因突变或染色体变异导致的基因片段缺失，则对生物体的影响较大！比如性染色体上XX含有等位基因Aa，如果来自父方的A缺失，则后代也许会表现出a的性状；或许此性状，无论显隐性，都不会表达出来。

说实话，我都被你问糊涂了，呵呵。你的疑惑是不是产生于，在减数分裂时，同源染色体中姐妹染色单体交叉互换，你会认为导致同源染色体不同？ 人的染色体都是成对存在，每一对染色体都是一条来自于父方，一条来自于母方。这就是同源染色体。同源染色体有这么几个特点：形态、大小相同（性染色体除外），含有相似的遗传信息。 性染色体，性染色体粗略的可划分为：X和Y共有的同源部分、X特有的部分、Y特有的部分。 无论常染色体还是性染色体，减数分裂时，它们的姐妹染色单体交叉互换，属于正常的生理机制，它不会导致基因的缺失或重复，也可以说，交换的基因都是功能相似的。受精后，这样的同源染色体可能会导致基因A、a离得较远，但这样也不会影响生物性状的表达。