chungwei 幼苗
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1年前 追问
hxxrunning 举报
回答问题
PCR技术获取目的基因时为什么要至少经过3次循环才能从DNA分子中分离出目的基因
1年前1个回答
菜鸟提问:PCR法检测某个已知基因,设计引物时,不P整个基因,只P一部分,要怎么选择这部分呢?
基因的克隆,转导,表达,在对目的基因PCR时,为什么一些人设计的上游引物不是从ATG开始的,而是从中上段开始
1年前4个回答
为何确定引物就可PCR出目的基因?引物只是基因的头尾部分啊
1年前2个回答
想请教一个PCR基本问题.PCR时,目标基因的核苷酸序列是未知的,那我们设计引物是根据其近缘种的基因设计
PCR时小鼠GAPDH扩出条带而目的基因却扩不出是什么原因?
从克隆载体上PCR出目的基因原理
如何采用PCR技术从生物材料中分离出目的基因
请问:做荧光定量PCR时,△△Ct值是什么意思,它的计算公式是什么?△△Ct与Ct目的基因和Ct内参基因有什么关系?
我在做PCR时需要人体GAPDH或β -actin 引物,我能不能用手头现有的鼠的GAPDH或β -actin引物代替?
用taq酶PCR时为什么会加上polyA,是每个循环都加或是最后总延伸时加?其具体机制是怎样的?
细菌的PCR扩增为什么要使用细菌基因的16SrDNA通用引物?
1年前3个回答
因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.
做实时定量PCR时内参引物的水对照总起峰怎么回事(重复几次Cp值都是32左右,不能达到35)
做Realtime PCR时同样的复孔溶解曲线有的单峰特异,有的多峰
关于菌落pcr我的做法是: 用枪头挑选单菌落到装有10uL水的pcr管中,然后悬浮菌液. 在做 PCR 时,吸取 2uL
荧光PCR时ct值大于30?现在在做荧光pcr,细胞的,12孔板,但是进行扩增时发现ct值大于30,一般在35左右,之后
为什么克隆出目的基因属于基因工程?
如何从基因组中分离出目的基因越详细越好噢,这个对一个学文出身的我来说非常难,
你能帮帮他们吗
-2和2分之1互为倒数吗?
1年前
比大小√12和√14
已知二次函数y=x2+bx+c的对称轴为直线x=1,且图象与x轴交于A、B两点,AB=2.若关于x的一元二次方程x2+b
在△ABC中,已知角A,B,C所对的边分别为a,b,c,且2c2=(2a-b)a+(2b-a)b.
1.场是物理学中的重要概念,除了电场和磁场,还有引力场.物体之间的万有引力就是通过引力场发生作用的,地球附近的引力场叫做
精彩回答
十年来,我们经历了对党和人民事业具有重大现实意义和深远历史意义的三件大事,分别是______。
下列词语中,没有错别字的一项是( ) A. 沧桑 气概 富丽堂皇 荒诞不经
与生物体正常生长发育密切相关的生理过程是 ( )
美国产品影响着我们中国人的生活,如可口可乐、好莱坞大片、麦当劳、肯德基,这些都是我们日常生活中常见的。而在纽约曼哈顿岛上的唐人街,基本上是中餐馆的天下。美国人享受到的不但是美味可口的中餐,还有中国物美价廉的衣服、鞋子、电子产品,中国产品在美国随处可见。
1+cosx分之sinx+x求不定积分