nancy088 春芽
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c(H+)•c(A−) |
c(HA) |
(1)①向混合溶液中通入氨气调节溶液的pH=5.6时,由图象可知易生成Fe(OH)3沉淀,溶液中存在的金属阳离子为Cu2+、Fe2+,
故答案为:Cu2+、Fe2+;
②由图象可知:c(Fe2+)=1.0×10-5(mol•L-1),c(OH-)=1.0×10-6(mol•L-1)
Ksp[Fe(OH)2]=c(Fe2+)×c2(OH-)=1.0×10-17(mol•L-1)3,
故答案为:1.0×10-17(mol•L-1)3.
(2)HA⇌A-+H+
起始(mol/L):0.1 0 0
变化(mol/L):10-3 10-3 10-3
平衡(mol/L):0.1-10-3 10-3 10-3
电离程度Ka=
c(H+)•c(A−)
c(HA)=
10−3×10−3
0.1−10−3≈10-5,
电离常数(Ka)=10-5.
故答案为:10-5mol•L-1;
(3)①A.由图2可知,0~1min内氢气的变化量为8mol-6mol=2mol;
B.1~3min内氢气的变化量为6mol-3mol=3mol,平均1min变化量为1.5mol;
C.3~8min内氢气的变化量为3mol-2mol=1mol,平均1min变化量为0.2mol;
D.8~11min达平衡状态,氢气的物质的量不再变化.
故0~1min速率最大,8~11min速率最小.
故答案为:A;D.
②对于可逆反应CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1,正反应是体积减小的放热反应.
由图2可知,曲线Ⅰ最先到达平衡,平衡时氢气的物质的量增大,故改变条件应增大反应速率且平衡向逆反应移动,可以采取的措施为:升高温度.
曲线Ⅱ到达平衡的时间比原平衡短,平衡时氢气的物质的量减小,故改变条件应增大反应速率且平衡向正反应移动,可以采取的措施为:增大压强或者是增大CO2浓度.
故答案为:升高温度;增大压强或者是增大CO2浓度;
③反应自发进行的判断依据是:△H-T•△S<0,已知CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1,由反应可知该反应为熵减小的反应,
若要△H-T•△S<0,则需在低温条件下进行,
故答案为:低温;
(4)①FeO42-在正极得电子生成Fe3+,其电极反应式为:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3↓+5OH-;
故答案为:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3↓+5OH-;
②充电时Fe(OH)3在阴极得电子生成Fe,其电极反应式为:Fe(OH)3+3e-═Fe+3OH-,
故答案为:Fe(OH)3+3e-═Fe+3OH-.
点评:
本题考点: 难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质;弱电解质在水溶液中的电离平衡;pH的简单计算.
考点点评: 本题考查化学平衡图象、反应速率大小判断、外界条件对平衡的影响,原电池、电解池等,题目难度较大,注意图象2中利用“先拐先平”,即曲线先折拐的首先达到平衡,以此判断温度或压强的高低,再依据外界条件对平衡的影响解答.
1年前
(2012•商丘二模)下列溶液中,一定能大量共存的微粒组是( )
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(2012•商丘模拟)下列分数中,不能化成有限小数的是( )
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(2012•商丘模拟)0.375=______%=[6( )
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