(2010•深圳一模)人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染

(2010•深圳一模)人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.据图回答下列问题.

(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是______、______.
(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同.⑥的基因型可能是______,⑨是正常的可能性为
[20/27]
[20/27]

(3)白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系,所体现的基因控制性状的方式分别为:______;______.
(4)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症,常用的有效方法是______.
boola宝 1年前 已收到1个回答 举报

flowerg 幼苗

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解题思路:根据题意和图示分析可知:图二就是说正常基因有三个酶切位点,可以把正常基因切成两个片段,而白化病基因因为发生突变碱基序列发生变化,所以中间那个酶切位点消失了,酶切后是一个片段,而每个人都有一对基因AA或Aa或aa,而从电泳图谱看,丙酶切后电泳只有一条带,所以丙是隐性纯合子aa,可推出丙的那条带是突变的白化病基因酶切后的条带.乙有两条带,而且没出现丙的那条带,所以乙的两个基因都是正常的,是显性纯合子AA,而甲既有致病基因的条带又有正常基因的条带,所以甲是杂合子Aa.据此答题.

(1)从图二中可以看出,正常基因与基因探针杂交时出现两条电泳带,突变基因与基因探针杂交时出现一条电泳带.所以甲基因型为Aa,乙基因型为AA,丙基因型为Aa.
(2)⑤两病皆患,其基因型为aabb,所以①(正常)基因型为AaBb,②(患白化病)基因型为aaBb,所以⑥(正常)基因型为[1/3]AaBB或[2/3]AaBb;⑧患镰刀型细胞贫血症,基因型为A_bb,③④均正常,基因型为AaBb,所以⑦(正常)的基因型为[1/9]AABB、[2/9]AABb、[2/9]AaBB、[4/9]AaBb.⑨正常的基因型为A_B_,其概率为(1-[2/3]×[1/4])×(1-[2/3]×[2/3]×[1/4])=[5/6]×[8/9]=[20/27].
(3)白化病是因为控制酪氨酸转变为黑色素酶的基因发生突变而引起的,说明基因通过酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状.镰刀型细胞贫血症是因为控制血红蛋白合成的基因发生突变引起的,说明基因通过控制蛋白质的结构直接生物的性状.
(4)猫叫综合症是由于染色体结构缺失引起的,可通过羊水检查来检测.即从羊水中抽取胎儿脱落的细胞,光学显微镜下观察细胞中的染色体,对胎儿细胞进行核型分析.
故答案为:
(1)AA aa
(2)AaBB、AaBb[20/27]
(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
(4)羊水检查

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病;基因与性状的关系.

考点点评: 本题考查基因突变、基因自由组合定律和基因与性状关系的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

1年前

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