（2014•新会区模拟）图1是一个常染色体遗传病的家系系谱．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成

（2014•新会区模拟）图1是一个常染色体遗传病的家系系谱．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成．图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅰ₁Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3．

（1）Ⅱ₂的基因型是______．
（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q．如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为______．如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为______．
（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异．请简要解释这种现象．①______；②______．
（4）B和b是一对等位基因．为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种．据此，可以判断这两对基因位于______染色体上，理由是______．
（5）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于______．

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飘落的蓝幼苗

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解题思路：分析图1：图1是一个常染色体遗传病的家系系谱．Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均为Aa，Ⅱ₁的基因型为aa，Ⅱ₂的基因型为AA或Aa．
分析图2：图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点，其中A基因含有3个该限制酶的酶切位点，而a基因只有2个该限制酶的酶切位点．

（1）由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ₂的基因型是AA或Aa．
（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q，则A的基因频率为1-q，根据遗传平衡定律，AA的概率为（1-q），Aa的概率为2（1-q）q，则正常男性为Aa的概率为
2(1−q)q
2(1−q)q+(1−q)2＝
2q
1+q．Ⅱ₂的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa．如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为[2/3×
2q
1+q×
1
4]=．如果第一个孩子是患者，则Ⅱ₂与该正常男性的基因型均为Aa，他们第二个孩子正常的概率为．
（3）世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异，原因是：①不同地区基因突变频率因环境的差异而不同；②不同的环境条件下，选择作用会有所不同．
（4）基因型为AaBb和AABB个体婚配，后代的基因型只有AaBB和AABb两种，由此可推知，基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律，说明这两对基因位于同源染色体上．
（5）两个基因A含有①②③3个酶切位点，而基因a只含有①③2个酶切位点．Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均为Aa，进行分子杂交后只出现1.4kb和1.2kb两种长度的片段，Ⅱ₁的基因型为aa，进行分子杂交后只出现1.4kb一种长度的片段，由此可判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于酶切位点①与②之间．
故答案为：
（1）AA或Aa
（2）
（3）不同地区基因突变频率因环境的差异而不同不同的环境条件下，选择作用会有所不同
（4）同源基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律
（5）酶切位点①与②之间

点评：
本题考点：常见的人类遗传病．

考点点评：本题结合图解，考查人类遗传病、基因分离定律和基因自由组合定律等知识，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图确定该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型；掌握基因分离定律和基因自由组合定律的实质，能进行相关概率的计算；能分析图2和图3，从中提取有效信息答题．

1年前

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