絮飞花舞 幼苗
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1年前
回答问题
为什么我跑的RNA有很多条带?有点向marker
1年前1个回答
从组织里提出的总RNA跑电泳会出现几条带?
1年前3个回答
找双酶切位点有哪些原则?我的目的片段连载PMD18-T载体上,现在想做双酶切,再和绿色荧光蛋白的载体连接起来做表达,已经
用某种生物发育的某个时期的mRNA逆转录产生的多种互补DNA片段,与载体连接后储存在一个受体菌群中,这个受体菌群体就叫做
请回答下列有关基因工程的问题:(1)如果用某种生物发育的某个时期的mRNA反转录产生的___片段,与载体连接后储存在一个
总DNA跑电泳时没有条带,但是做PCR,能跑出来条带,并且条带很清楚
跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?
1年前2个回答
我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢
因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.
我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带.
PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?
DNA跑电泳有条带为什么回收不出来
大肠转化后提的质粒,跑电泳出现3条带,求高人解释每条带分别是什么?(第一列是空质粒)
关于T-A克隆的一些问题我做完了T-A克隆,提取质粒以后,用我的目的基因引物做PCR,跑电泳跑出来了目的条带,但是有一些
PCR产物跑胶有很多条带,但最亮的那个条带大小和我要的不一样,我想重做一次PCR,得怎么调整啊
DNA跑电泳问题因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.胶回收时,将上述三块胶
PCR加引物和模板问题做PCR时引物和模板在加之前要不要先离心一下,不然会不会出现最后跑电泳时没有条带.还有我把水、bu
双酶切连接后转化,长出了菌落,但提质粒跑电泳,分子量比目的质粒大很多,为什么
你能帮帮他们吗
人教版六年级数学书73页3小题加答案
we must_____our minds about.make out \off\for\up,选什么
我校为帮扶学校的留守儿童举行了捐款活动,初三(1)班第一小组八名同学捐款数额(元)分别为:20,50,30,10,50,
在比例里,(),这叫做比例的基本性质
最高价氧化物的水化物酸性最强的元素是F还是Cl
精彩回答
You ________ tell anybody else about it; this is a secret between us.
Let’s give him a birthday present. (改为同义句)
南极洲、南美洲、大洋洲的地形特征分别是什么?
仿写动作与语言描写相结合,要体现出人物性格和心理,200字以上