由苯酚合成NO2-C6H4-OH至少需要3个步骤

步骤
⑴合成：在500ml三颈瓶中,加入60ml水,再慢慢加入21ml浓硫酸及23g硝酸钠.将圆底烧瓶置于冰水浴中冷却.在小烧杯中称取14.10g苯酚,再加入4ml水,温热搅拌至溶,冷却倒入滴液漏斗中.搅拌下缓慢滴入苯酚水溶液,保持体系温度15－20℃.滴加完毕保温搅拌1小时.此时得到黑色焦油状物,用冰水冷却使成固体,小心倾去酸液,油状物用水洗涤数次.
⑵分离：安好装置,加热产生水蒸汽,待水蒸汽连续均匀时关闭T形管,使蒸汽进入三颈瓶.将油状物水蒸汽蒸馏至冷凝管无黄色油状物为止,冷却后得到的黄色固体为邻硝基苯酚,因为邻硝基苯酚可形成分子内氢键,沸点相对较低,可被水蒸汽带出.产量4.4.5g,产率19%～22％.
⑶提纯：残液加水至150ml,加浓盐酸10ml和适量活性炭,加热煮沸10min,趁热过滤.滤液再脱色一次,冷却得到对硝基苯酚.约5.6.0g,用稀盐酸重结晶,产量3.4.0g,产率17～19％,