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似乎都不行.酚的环上亲电取代反应活性很高,且酚羟基极易被氧化.因此先硝化会生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了；先磺化在80～100度下可以生成对羟基苯磺酸,但很容易再磺化；磺化之后再硝化时磺酸基又会被硝基所取代掉.工业上制备三硝基苯酚的方法之一就是这样的.
所以要制得这个产品,先要用溴甲烷在氢氧化钠溶液中将酚烷基化,生成苯甲醚从而保护酚羟基；然后再磺化,再硝化,最后用氢碘酸共热,除去甲基得到产物.
所以要制得这个产品,先要用溴甲烷在氢氧化钠溶液中将酚烷基化,生成苯甲醚从而保护酚羟基；然后再磺化,再硝化,最后用氢碘酸共热,除去甲基得到产物.
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苯酚是重要的工业原料之一，工业上采用苯酚合成有机物D的路线如下：
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你能帮帮他们吗