关于性状的判别口诀的问题无中生有是隐性.而怎样证明这句话呢?不好意思我再请问下，那么有种生无又是什么意思呢？

这句话意思说本来双亲都没有的现状在子代中出现,那么控制该形状的基因为隐性.
实验可以用自交实验,比如白化病控制基因a,双亲基因型Aa,表现为正常,子代中出现AA,Aa为正常,但出现了aa为白化病,说明白化病基因a为阴性 .
(by 网友)“无中生有为隐性,生女患病为常隐”.意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病.
“有中生无为显性,生女患病为常显”.意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体显性遗传病.
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来.
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY）,其儿子的Y染色体上没有相对等的座位,一个隐性致病基因就使男性表现出患病.同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她.总体说来,在伴X隐性遗传系谱中,一个女性患伴X隐性遗传病,她的父亲和她的儿子都应该是患者.且 在伴X隐性遗传系谱中,发病率是男性多于女性.
在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”.道理差不多,在伴X显性遗传系谱中,一个男性患伴X显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者.且 在伴X显性遗传系谱中,发病率是女性多于男性.
在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也.
例子：常染色体显性遗传病 多指症、并指症
常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症
伴X隐性遗传病 色盲、血友病
伴X显性遗传病 进行性肌营养不症

无中生有的意思是亲代没有这个性状，产生的子代具有这个性状，子代的这个性状就是隐性性状。
举个例子，亲代都是高茎豌豆（Aa），产生了子代是矮茎豌豆（aa），这个矮茎豌豆就是亲代不具有的性状，也就是隐性性状。所以口诀就是无中生有为隐性。
这样理解了吗？...