一道大学有机化学合成题目如图,我的做法是丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷,再与苯发生F-C烷基化反应得到少了一个硝基的目标

一道大学有机化学合成题目
如图,我的做法是丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷,再与苯发生F-C烷基化反应得到少了一个硝基的目标产物,最后再用这个东西硝化取对位产物.不知道这样做对不对,如果不对,应该怎么做?麻烦有能力的朋友帮下忙

magnifier 1年前已收到3个回答举报

共回答了14个问题采纳率：78.6% 举报

没必要丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷,直接上2-氯丙烷F-C,然后硝化,在光照上溴,题目的考点里面必然包括了F-C 硝化卤代这几个考点,你要给全了

1年前

共回答了200个问题举报

你的产物是什么呀，什么基团呢，是一定要合成一个旋光性的物质吗，，
先烷基化后(和丙烯直接反应，酸催化)，后硝基化，最后和溴在光照下溴代吧，
你的合成产物的开始几步产率应该不高的，不是最佳的

1年前

共回答了3个问题举报

丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷换成丙烯与HOBr马氏加成反应是不是会稍微好一些那。其他的好像都比较好。
一楼。。。。好像不从在旋光性性吧，俩都是甲基呗。。。

1年前

可能相似的问题

你能帮帮他们吗

精彩回答