豪门惊梦 幼苗
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1年前
回答问题
为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急
1年前1个回答
做克隆转化时,能提出质粒,但提质粒后用引物sp6,t7无法p出条带?
英语阅读A版直接看图把,我自己做的 所以画面有些不公正60提的后三个选项B
提重物后两手臂无力昨天傍晚提重物后第二天手臂无力,为啥子啊?
转化后挑取含有目的片段的单菌落摇菌扩增以后划盘子,几天后挑取部分菌落做PCR无带,不知是何原因?
1年前3个回答
我的片段转入ppicza载体后转化到DH5a里,菌落PCR验证成功,为何就是提不出质粒?
1年前2个回答
用氯化钙制备感受态细胞的做转化后一个菌落都张不出的原因 我是按照文献步骤做的呀
革兰氏阳性菌PCR革兰氏阳性菌如何做菌落PCR?煮20 min后,还是不能P出目的条带.
高中英语阅读理解怎样做才是高效我每天做两篇阅读一篇完形,但是据的效果不好,每次做完后对答案错好多,我把不会的词也查了,也
1年前6个回答
32,希望有人帮忙)用铂丝做焰色反应实验,每次做完后都需要
我想问PCR连接产物如果不及时做转化?应该如何保存?
菌落PCR阳性,目的片段2300bp,假阴性可能性很小,但是我取菌涂板子后,竟然没长出来,
关于菌落pcr我的做法是: 用枪头挑选单菌落到装有10uL水的pcr管中,然后悬浮菌液. 在做 PCR 时,吸取 2uL
1年前4个回答
我想请教下我了样品里面含很多种菌,但我提不出总DNA能不能直接用样品做菌落PCR得到很多种菌了扩增产物
我想请问下 提取全基因组DNA后做SNP 所用的PCR技术是不是普通的半定量的PCR?
真菌能做菌落pcr吗?请问,对分离出的真菌进行鉴定,能用菌落pcr吗?如何可以通用引物是什么?还有反应体系如何设定,请知
用革兰氏阳性菌做菌落PCR时,怎样处理菌体模板?
PCR实验室 清洁PCR实验室的除一般实验后的清洁,是否需要一段时间的整体实验室较大较全面的清洁?频率大概是多少?大概做
今有围棋子1400颗,甲乙两人做取围棋子的游戏,甲先取,乙后取,两人轮流各取一次,规定每次只能取7A颗棋子(A为1
你能帮帮他们吗
英语翻译large-scale foreign-owned multinational corporations
m为何值时,方程x²+(m-3)x+m=0有实数解
假设某社区人群中ABO血型的3个等位基因频率分别是:i=60%,IA=30%,IB=10%,下列推断正确的是
歇后语灯盏无油-( )和秃子打伞-( )
按所发生的年代排列,应该是怎样的?
精彩回答
下列说法正确的一项是 [ ] A.《中国石拱桥》中介绍中国石拱桥取得成就的原因,采用的是由主到次的顺序,符合认知的一般规律。 B.《桥之美》一文是著名画家吴冠中写的一篇小品文。他从审美的角度为我们阐明了:桥之美在于它自身的结构美。 C.《故宫博物院》一文中介绍紫禁城的中心是养心殿。 D.《说“屏”》中指出屏风的主要作用是挡风,没有什么艺术价值。
棒击鼓面越重,鼓膜振幅越大,响度也越大
已知Rt△ABC中,∠B=90°,BC=4,AB=4,现将△ABC沿BC方向平移到△A′B′C′的位置.若平移的距离为3,则△ABC与△A′B′C′重叠部分的阴影面积为________.
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