噬菌体侵染细菌实验中的问题为什么被32S标记的噬菌体侵染细菌后,在沉淀物上出现了少量放射性?书上说S只存在与噬菌体的蛋白

把35S标记的噬菌体与细菌混合,吸附几分钟后,离心除去没有吸附上的噬菌体,收集沉淀（噬菌体—细菌混合物）,将沉淀悬浮后再一次离心,收集上清液和沉淀,分别测定放射性活性,发现80%的放射活性存在于上清液中,沉淀中只有20%的放射活性,这是由于在在这期间大部分吸附的噬菌体已经将其DNA注入细菌而蛋白质外壳与细菌解离进入上清液,但仍然有少部分留在细菌细胞壁上,后来证明沉淀中的20%放射活性确实是由于尾丝与细菌表面结合太紧,以至于不容易把它除去.用32P标记的噬菌体和细菌混合,用上述方法同样处理后实验结果差别很大,70%的放射活性在沉淀里,而30%的放射活性在上清液里.在上清液的30%的放射活性可能是由于搅拌细菌时破裂产生的.（几年后发现有些缺损噬菌体粒子不能将其DNA注入到细菌中去）.把这些沉淀悬浮在生长培养基中重新保温,发现能够产生子代噬菌体的细菌同时也具有从亲代噬菌体转移32P到细菌细胞中去的能力.

是噬菌体的蛋白质外壳,它侵染只是遗传物质进去,外壳留在外面了 ,吸附在细菌膜上.

这是由于在在这期间大部分吸附的噬菌体已经将其DNA注入细菌而蛋白质外壳与细菌解离进入上清液，但仍然有少部分留在细菌细胞壁上

首先，噬菌体是病毒，这里所说的是除去类病毒（一些能侵染细胞自我复制的核酸RNA）和朊病毒（某些有毒性的蛋白质，能使正常蛋白质结构变异成变态蛋白，引发疾病，比如疯牛病），病毒是由两部分组成的，一部分是蛋白质外壳，一部分是外壳包被的核酸（DNA或者RNA），32S标记的是噬菌体的蛋白质外壳（核酸中是没有硫元素的），在噬菌体侵染细菌的时候，噬菌体将自己的核酸注入细菌体内，而蛋白质外壳是留在外面的，因此离...