DNA复制中引物RNA的机制是什么?PCR中为什么有了DNA引物就可以往下进行了?

DNA的复制需要RNA引物,这是由DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性决定的.DNA聚合酶不能从头合成DNA（需要引物DNA or RNA）,因为DNA聚合酶具有高保真系统,这个系统要求,在新链的延伸过程中,只有新添加的碱基与模板链形成双螺旋才能继续链的延伸,否则延伸终止,启动切除修复机制,直至添加正确的碱基,也即是在DNA聚合酶的上游位置一定要互补形成双链（可以是RNA-DNA）才能继续下游DNA的合成,这是它的忠实性和高保真系统决定的.而RNA聚合酶可以从头合成RNA,合成的RNA游离在模板外,不需要与模板形成互补配对的双螺旋结构就能继续下游的合成.两种酶的不同机制决定了DNA复制时用的只能是RNA引物.
PCR反应中所用到的DNA引物,是用化学法人工合成的,与模板形成双链后在DNA聚合酶的作用下就可以继续链的延伸；而在体内,由于DNA聚合酶的忠实性,不能从头合成DNA,因此只能采用RNA引物来延伸了.

在DNA复制中，一般先小片段RNA结合在复制起点前，然后聚合酶再开始延伸，复制完成后，通过自我编辑，剪切掉引物RNA。具体的复制过程很复杂。在大学分子生物学或生物化学中有详细介绍。

DNA聚合酶工作时必须要有一个引物，它只能把新的核苷酸加到已经存在的核酸的3'-羟基上，RNA引物就提供这个羟基。 PCR就是利用DNA引物使DNA聚合酶正常聚合DNA，才能复制DNA的合成。

引物rna是先作为dna延伸的起始物，提供一个5‘端的化学键。
满足了dna复制的所有需求，而且不是全部复制，所以可以复制，而且引物又是成对存在的，所以可以不断复制。