(2009•闵行区一模)如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者.相关叙述不合理的是(  )

(2009•闵行区一模)如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者.相关叙述不合理的是(  )
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
C.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为[1/8]
D.该病易受环境影响,Ⅱ3是携带者的概率为[1/2],Ⅱ3与Ⅱ4属于直系血亲
极北净土居主 1年前 已收到1个回答 举报

孙小丫 幼苗

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解题思路:由图可知:Ⅰ1和Ⅰ2没有该遗传病,但Ⅱ4具有这种遗传病,说明这种遗传病是隐性遗传病.可能是常隐或伴X隐性遗传病.

A、Ⅱ4具有这种遗传病,说明这种遗传病是隐性遗传病,可能是常隐或伴X隐性遗传病,A正确;
B、若I2不携带致病基因,说明了这种遗传病为伴X隐性遗传病,Ⅰ1的基因型为XBXb,经间期DNA的复制,I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因,B正确;
C、若I2携带致病基因,说明了这种遗传病为常染色体隐性遗传病,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为Bb,I1、I2再生一患病男孩的概率为:[1/2]×[1/4]=[1/8],C正确;
D、如果这种遗传病为伴X隐性遗传病,Ⅱ3是携带者的概率为[1/2]; 如果这种遗传病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ3是携带者的概率为[2/3],且Ⅱ3与Ⅱ4不属于直系血亲,D错误.
故选:D.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 这题需要要求学生能运用两种情况分析讨论,即常隐或伴X隐性遗传病.

1年前

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