家庭成员 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 舅妈 | 舅舅家表弟 |
患病 | √ | √ | √ | |||||
正常 | √ | √ | √ | √ | √ |
onde0425 幼苗
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A、转化成遗传系谱图以后,根据爸爸、妈妈、弟弟和该女可以看出属于显性遗传,但是无法判断是常染色体显性还是伴X显性遗传,A错误.
B、该女的母亲是患者肯定含有一个显性的致病基因,儿子正常,儿子的基因型是隐性纯合子,儿子的正常基因之一来自于母亲,所以母亲的基因型一定是杂合子,B正确.
C、该女的基因型可能是[1/3]BB、[2/3]Bb或[1/2]XBXB、[1/2]XBXb,与正常男子(bb或XbY)结婚生下正常男孩的概率为[2/3×
1
2×
1
2=
1
6]或[1/2×
1
4×
1
8],C错误.
D、弟弟和表弟基因型一定是相同的(bb或XbY),D正确.
答案:AC.
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 本题结合图表,考查人类遗传病的相关知识,首先要求考生掌握基因的分离定律及应用,能根据表中内容绘制简单的系谱图并判断该病的遗传方式;其次再利用基因分离定律计算出相关概率,选出正确的答案,属于考纲理解和应用层次的考查.
1年前
1年前4个回答
假设甲患有一种隐性遗传病,且甲的父母基因型分别为为AA和Aa
1年前3个回答
你能帮帮他们吗