有机合成问题每次看有机合成的逆合成分析,都有一种恍然大悟的感觉,觉得有许多反应想不到,特别是缩合反应,不知道对于一个有机

缩和反应中间历程较多,电子转移情况比较复杂,我觉得逆过程分析就比较有效.比如β庚二酮的开环,如果正向考虑,会在小环化合物的稳定性以及键的转移上有一定难度.所以不如逆向看,β二羰基一般就是由缩和反应来的,而且大多就是克莱森脂缩和反应,由于有理反应的可逆性,所以它的开关也应该形成一个酯和一个羰基化合物.理清楚生成什么后,分析中间历程,就容易一些了.
这只是举个例子,说明逆合成分析法是很有用的,况且在有机化学最后也说明了这是有机合成上一种重要的思路,所以反面看不是什么坏事而是一种好方法.
缩和反应其实重要的观点就是烯醇和酮的互变异构和碳负离子的亲核性.一般看到有强的吸电子基团,它的α碳一般就是发生缩和反应,以此增长碳链.
双键和羰基的关系就是涉及π电子的离域性.若是双键和羰基处在共扼位置,这个化合物就可以发生迈克尔加成,就是一四共扼加成,看上去被加成点的掉的是双键,且新的碳碳键形成在β位,其实是派电子转移了而已.这个反应非常重要,就是处在共扼位置的双键和羰基会发生共扼加成.
碳负离子的反应是有机化学亲电亲核中很难的一个,深入的话我也有些勉强.推荐楼主买一本邢其毅的有机化学来看.讲的相当好.