（2014•浦东新区二模）图为某家族的遗传系谱图．甲、乙两种病的基因分别用A或a、B或b表示，其中至少有一种为伴X染色体

解题思路：分析系谱图：I₁和I₂均不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿（Ⅱ₃），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明乙病为常染色体隐性遗传病；I₁和I₂均不患甲病，但他们有个患甲病的儿子（Ⅱ₂），即“无中生有为隐性”，说明甲病是隐性遗传病，又已知甲和乙中至少有一种为伴X染色体遗传病，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病．

（1）由以上分析可知，乙为常染色体隐性遗传病；I₁正常，因此其基因型为B_X^AY，根据Ⅱ₃（bb）可知，I₁的基因型为BbX^AY．
（2）I₂正常，因此其基因型为B_X^AX^_，根据Ⅱ₃（bb）和Ⅱ₂（X^aY）可知，I₂的基因型为BbX^AX^a，因此其产生的卵细胞的基因组成有四种，即BX^A、BX^a、bX^A、bX^a；I₁（BbX^AY）和I₂（BbX^AX^a）再生一个正常孩子的几率是[1/4×
3
4＝
3
16]．
故答案为：
（1）常染色体隐性BbX^AY
（2）BX^A、BX^a、bX^A、bX^a[9/16]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生掌握人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息“至少有一种为伴X染色体遗传病”判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．