（2014•南通二模）如图为某家族甲（相关基因为B、b）、乙（相关基因为D、d）两种单基因遗传病的系谱图，两对基因独立遗

（1）由以上分析可知，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（2）Ⅰ-2正常，因此其基因型为bbD_，由Ⅱ-3（dd）可确定Ⅰ-2的基因型为bbDd；Ⅲ-1的基因型及概率为bbDD（[1/3]）、bbDd（[2/3]），Ⅲ-6的基因型为bbDd，因此两者相同的概率为[2/3]．
（3）人群中患乙病的概率为[1/10000]，即bb的基因型频率为[1/10000]，因此b的基因频率为[1/100]，则B的基因频率为[99/100]，根据遗传平衡定律，BB的概率为[99/100]，Bb的概率为2×
1
100×
99
100，人群中不患乙病的女性是Bb的概率为
2×
1
100×
99
100

99
100×
99
100+2×
1
100×
99
100=[2/101]，因此Ⅲ-3（bb）与一位不患乙病的女性结婚生育一个儿子，该儿子患乙病的概率为[2/101×
1
2＝
1
101]．
（4）Ⅲ-2的基因型及概率为BbDD（[1/3]）、BbDd（[2/3]），Ⅲ-4的基因型为BbDd，生下一个两病兼患女儿的概率为[3/4×
1
4×
2
3×
1
2＝
1
16]；后代不携带乙病基因的概率为[2/3×
1
2+
2
3×
1
4]=[1/3]．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传常染色体隐性遗传
（2）bbDd

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生掌握人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型；再运用逐对分析法计算相关概率．同时，还要求考生掌握基因频率的相关计算，属于考纲理解和应用层次的考查．