2008年广东生物第25题的疑问

2008年广东生物第25题的疑问
原题：
如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果是 A.没有蛋白质产物 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸字列发生变化
答案是BCD,请问A是怎么排除的.
我认为基因包括编码区与非编码区,如果缺失的部位是非编码区,例如是RNA酶的结合位点除了问题那就可能导致蛋白质无法表达的呀!题目中的基因的中部又是指代基因的什么部位呢?
orin1 1年前 已收到4个回答 举报
赞

独孤马鸣风萧萧 幼苗

共回答了21个问题采纳率：85.7% 举报

题目所说“基因中部”是指在基因编码区中部发生移码突变,基因上下游的非翻译区不受影响.
在转录过程中,是不受移码突变影响的.因为转录的终止并不靠终止密码子决定.并且,转录出的mRNA也可经过剪接成为具有翻译活性的mRNA.而在翻译过程中,由于移码突变发生在基因中部,因此基因前部的翻译不受影响,后部受到影响.

1年前

2

矮椰树 幼苗

共回答了19个问题 举报

是高考题目吗？
按道理来说，基因中部不会指非翻译区，指的是编码区（CDS），（高中水平考虑）而且，基因的非编码区在两端，有5'UTR和3'UTR（UTR是非翻译区的意思），因此考虑其是中部，也就没有考虑非翻译区（大学水平考虑）
所以此题的核心是，三联体密码：可能产生终止密码子（B），或者移位（CD）...

1年前

1

gxinfo 幼苗

共回答了8个问题 举报

因为起始密码子肯定不在中部，所以蛋白质肯定能够开始合成，就一定会有产物。（个人愚见）

1年前

1

俄分里贫 幼苗

共回答了3个问题 举报

RNA聚合酶的结合位点是在启动子上，位于模板链的3'端。所以“基因中部”就表明突变点不可能是RNA聚合酶的结合位点。翻译是在转录产物——mRNA上进行的，碱基缺失会影响突变点后的密码翻译。

1年前

0
可能相似的问题

你能帮帮他们吗

精彩回答

Copyright © 2024 YULUCN.COM - 雨露学习互助 - 19 q. 0.016 s. - webmaster@yulucn.com