（2009•广州二模）消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径，大部分卤代烃和醇都有这一性质．

（1）分析表中数据，得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去（或：主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃），
故答案为：氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去（或：主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃）；
（2）当-OH邻位C原子上不含H时，则不能发生消去反应，如，故答案为：；
（3）2-戊烯的顺式结构中H原子或不同基团在C=C的同一侧，为，故答案为：；
（4）2-溴戊烷在NaOH的醇溶液作用下发生消去反应生成CH₃CH₂CH=CHCH₃，继而与溴发生加成反应生成CH₃CH₂CHBrCHBrCH₃，继续发生消去反应可生成CH₃CH₂C≡CCH₃，流程的反应属于消去反应的是①③，
故答案为：CH₃CH₂CH=CHCH₃； CH₃CH₂C≡CCH₃； ①③．

点评：
本题考点： 有机物的推断；消去反应与水解反应．

考点点评： 本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意把握题给信息，注意表中数据的对比以及与结构的关系．