你知道如何用环戊酮合成螺(4.5)葵烷

xingyunliushui 1年前 已收到2个回答 举报

pardee 幼苗

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第一步,酮的双分子偶联
在醚的催化下加入Mg粉,然后酸性条件下水解生成α-联二环戊醇.
第二步,邻二醇的重排以及烃基的迁移(类似频哪醇)
α-联二环戊醇在酸的催化下生成 螺(4.5)-6-酮
第三部 酮还原成亚甲基得产物
这里用Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法或者Clemmensen还原法都是可以的
我的回答如何啊

1年前

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东北蓓 幼苗

共回答了147个问题 举报

辛烷吧
这个是那2个反应
2mol的环戊酮,条件是Mg,加热,溶剂是苯
生成的东西,书上醛酮那章肯定有这个反应,我懒的说那是啥了,是个邻二醇
然后加H+,就是频哪醇重排反应
然后克莱门森还原不是辛烷,是十碳烷,能说详细点吗?貌似醛酮那章没有有机反应最好画图说,口述说不太清楚啊 请问你用的是啥版本的有机?徐寿昌版...

1年前

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