janet0803 幼苗
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A、由于减数分裂时,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,故1个个体产生的精子或卵细胞的基因型不同,加上受精时雌雄配子的自由组合,故3号和5号细胞中的遗传物质不同,A错误;
B、由1号和2号表现型正常,生患病的女儿4号,故该病为常染色体隐性遗传病,B错误;
C、1号表现型正常,生患病女儿,故1号基因型为Aa,5号表现型正常,有患病的姐姐4号,故5号的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa,5号和1号基因型相同的可能性为[2/3],C错误;
D、3号表现型正常,有患病的以卵双胞胎4号,故3号的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa,5号的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa,3号和5号基因型相同的可能性为[1/3]×[1/3]+[2/3]×[2/3]=[5/9],D正确.
故选:D.
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
1年前
你能帮帮他们吗