在固液吸附法测物质的比表面积实验中,引起试验误差的原因有哪些

7 误差分析
（1）吸光度大于0.8时,朗伯比尔定律已有偏差,最好稀释溶液后再进行测量,所以用标准曲线法测得的部分溶液浓度不准,影响后面计算.
（2）并不是所有的吸附都是符合朗缪尔单分子层理论,按照Langmuir单分子层吸附理论,溶液吸附法测定固体比表面积,吸附质的浓度选择要适当,即初始溶液的浓度以及吸附平衡溶液的浓度都要选择在合适的范围,既防止初始溶液浓度过高导致出现多分子层吸附,又可避免平衡后的浓度过低使吸附达不到饱和,这个浓度范围在0.1% 0.2%之间.4号和5号吸附溶液浓度实际已在此范围之外,说明吸附未能达到饱和,使线性出现问题.
（3）溶液吸附法测定固体材料比表面积误差较大,一般在10%甚至更高些,对同一吸附剂,影响测定结果的因素有:吸附温度、吸附质浓度、吸附振荡时间、吸附剂表面处理、仪器、药品等.本研究采用的紫外分光光度计无恒温装置,测定吸光度时有一定误差.
8 实验讨论
本实验采用溶液吸附法测定固体比表面积,实验过程中主要存在以下问题：
（1）活性炭易吸潮引起称量误差,故在称量活性炭时要迅速,要随时盖紧称量瓶盖,并用减量法称量.
（2）盛放活性炭的锥形瓶必须烘干后使用.
（3）要确保振荡时间至少一个小时,保证吸附完全.
（4）次甲基兰容易沾染颜色,使用时应小心.
（5）测量吸光度时要按从稀到浓的顺序,每个溶液要测3～4次,取平均值.
（6）用洗液洗涤比色皿时,接触时间不能超过2min,以免损坏比色皿.测量吸光度前要用擦镜纸轻擦比色皿光面,一遍即可,次数过多会影响光学玻璃的性能.
不知道是不是你要的,就当参考哈子

试剂用量不对，人为操作失误