标准 血清 | 个体 | |||||
Ⅰ1 | Ⅰ2 | Ⅰ3 | Ⅰ4 | Ⅱ2 | Ⅱ6 | |
A型 | - | + | - | + | + | - |
B型 | + | + | + | - | - | - |
谁喝了我的凉白开 幼苗
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(1)I1和I2正常,而II3患乙病,无中生有为隐性,又由于II3女患者的父亲I1正常,所以乙病为常染色体隐性遗传病.同理,I1和I2正常,而II2患甲病,无中生有为隐性,又已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,所以甲病为伴X染色体隐性遗传病.可推知I1 的基因型是BbXAY,I2 的基因型是BbXAXa.
(2)I2 的基因型是BbXAXa,含有两对等位基因,且位于非同源染色体上,产生的配子种类有2×2=4种.含ab基因的卵细胞的比例是[1/2]×[1/2]=[1/4]
(3)从理论上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有 3×2=6种基因型和 2×1=2种表现型.
(4)若I1 和I2再生一个孩子,.患甲病的概率为[1/2]×[1/2]=[1/4]
,患乙病的概率为[1/4].再生一个患两种病孩子的几率是[1/4]×[1/4]=[1/16]
(5)据表可知,Ⅰ1为B型,Ⅰ2为AB型,Ⅰ3为B型,Ⅰ4为A型,所以II3血型可能为AB、A、B,II4血型可能为AB、A、B、O.若II3 和II4 婚配,他们所生后代的血型可能是A、B、O、AB.
(6)由图2中Ⅱ可知,控制Ⅰ号性状的基因为常染色体隐性基因,1号为dd,2号为DD,3号为Dd,4号为DD,故选C.
故答案为:
(1)常染色体隐性BbXAYBbXAXa
(2)4;[1/4];
(3)6;2
(4)[1/16]
(5)A、B、O、AB
(6)C
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病;伴性遗传.
考点点评: 本题要求学生会判断遗传病的遗传方式以及相关个体的可能基因型、患病率等.
1年前
你能帮帮他们吗